أعلنت هيئة الصحة الوطنية البريطانية (NHS) اعتماد دواء «كابيفاسيرتيب» للاستخدام الروتيني في علاج سرطان الثدي المتقدّم، في خطوة وُصفت بأنها انتصار للعلم البريطاني ولحظة فارقة في تاريخ مكافحة المرض، وفقاً لتقرير نشرته صحيفة «ذا تايمز» البريطانية.

ويُؤخذ الدواء عن طريق الفم مرتين يوميّاً، ويُعد الأول من نوعه عالميّاً. إذ يعمل على تثبيط بروتين غير طبيعي يُعرف بـAKT، المسؤول عن تحفيز تكاثر الخلايا السرطانية.

وأثبتت الدراسات السريرية فعاليته في مضاعفة الفترة التي تعيشها المريضة دون نمو الورم، إذ وصل متوسط هذه الفترة إلى 7.2 شهر مقارنة بـ3.6 شهر لدى المريضات اللاتي تلقين علاجاً وهميّاً. كما ساهم في تقليص حجم الأورام لدى ربع المريضات المشاركات في التجارب.

يستهدف «كابيفاسيرتيب» النوع الأكثر شيوعاً من سرطان الثدي المتقدّم والمعروف بـ«إيجابي مستقبلات الهرمون وسلبي HER2»، ويُوفر للنساء اللواتي توقفت استجابتهن للعلاجات السابقة، خصوصاً لأولئك اللاتي يحملن طفرات جينية في PIK3CA أو AKT1 أو PTEN، وهي طفرات تظهر في نحو نصف الحالات.

وقد تم تطوير هذا الدواء بعد عقدين من الأبحاث التي قادها معهد أبحاث السرطان في لندن، بالتعاون مع شركة «أسترازينيكا» البريطانية.

من جانبه، أكد البروفيسور نيكولاس تيرنر، المشرف على التجارب السريرية، أن الدواء يمثل إنجازاً طبيّاً بالغ الأهمية، ويوفر للمريضات وقتاً ثميناً مع عائلاتهن.

من جهة أخرى، دعت جمعيات معنية بسرطان الثدي إلى تسريع إجراءات توفير الدواء لجميع المريضات المؤهلات للاستفادة منه.