مرصد مينا وافقت المفوضية الأوروبية على عقار “ليكانيماب” كعلاج لمرض ألزهايمر (الخرف)، ليكون أول دواء يُعتمد في الاتحاد الأوروبي يستهدف العمليات المرضية الكامنة وراء المرض بدلاً من مجرد معالجة الأعراض. في بيان صادر أمس الثلاثاء، أكدت المفوضية أن “ليكانيماب” سيُستخدم في المراحل المبكرة من المرض، وهو أول دواء من نوعه الذي يحصل على الموافقة في أوروبا. ومع ذلك، أشار الخبراء إلى أن عدد المرضى المؤهلين لهذا العلاج لا يزال محدوداً جداً. تأتي هذه الموافقة عقب توصية وكالة الأدوية الأوروبية في نوفمبر الماضي بالموافقة على الدواء، بعد التراجع عن قرار سابق. ويُباع الدواء تحت الاسم التجاري “ليكيمبي”، وقد تم ترخيصه بالفعل في الولايات المتحدة وبريطانيا. على عكس الأدوية الحالية التي تقتصر على معالجة أعراض المرض، “ليكانيماب” يستهدف لويحات الأميلويد في المخ، مما يساهم في تباطؤ تقدم المرض في مراحله المبكرة. ومع ذلك، لا يعد العلاج هدفاً لتحسين الوضع بشكل جذري، ولا يزال لا يوجد علاج شافٍ لهذا المرض حتى الآن. فيما يتعلق بالفعالية، كانت النتائج الأولية للعلاج تتضمن تغيراً طفيفاً في الأعراض المعرفية والوظيفية بعد 18 شهراً، مع زيادة قليلة في النتيجة مقارنة بالمرضى الذين لم يتلقوا العلاج. ومع ذلك، يبقى هناك تساؤلات حول مدى تأثير هذا التحسن على الحياة اليومية للمرضى. اظهر المزيد
